BBa_K1139019
1
M13 genes
Promoterless-M13 on pSB3
2013-08-31T11:00:00Z
2015-05-08T01:09:21Z
TBD
M13 is a filamentous phage that infects only F+ strains of E. coli, which does not kill the host cell.
This biobrick is derived from M13mp18 phage vector, amplified by PCR. It includes 11 ORFs, M13 origin, a packaging sequence and Lac promoter. The promoter on the upstream of g2(gene 2) is deleted.The capsid is formed only when g2p(gene 2 protein) is expressed.
You can insert the target gene or circuit on the downstream of the Lac promoter.
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This biobrick is derived from M13mp18 phage vector, amplified by using PCR.
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Naoki Watarai
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g4p
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packaging sequence
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g9p
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g6p
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g3p
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g2p rbs
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g2p
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g8p
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g11p
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g10p
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M13 origin
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g1p
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4653
BBa_K1139023
1
BBa_K1139023
Ptet-M13 on pSB3
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TBD
TBD
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Shinya Suzuki
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BBa_R0040
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BBa_K1139019
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BBa_K1139019
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BBa_R0040
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BBa_R0040
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p(tetR)
TetR repressible promoter
2003-01-31T12:00:00Z
2015-05-08T01:14:14Z
Lutz, R., Bujard, H., <em>Nucleic Acids Research</em> (1997) 25, 1203-1210.
Released HQ 2013
Sequence for pTet inverting regulator driven by the TetR protein.</P>
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In stock
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<P> <P>BBa_R0040 TetR-Regulated Promoter is based on a cI promoter. It has been modified to include two TetR binding sites and the BioBrick standard assembly head and tail restriction sites.<P>
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June Rhee, Connie Tao, Ty Thomson, Louis Waldman
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BBa_R0040
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BBa_K1139023_sequence
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tctttgttccgcaaaatgataatgttactcaaacttttaaaattaataacgttcgggcaaaggatttaatacgagttgtcgaattgtttgtaaagtctaatacttctaaatcctcaaatgtattatctattgacggctctaatctattagttgttagtgcacctaaagatattttagataaccttcctcaattcctttctactgttgatttgccaactgaccagatattgattgagggtttgatatttgaggttcagcaaggtgatgctttagatttttcatttgctgctggctctcagcgtggcactgttgcaggcggtgttaatactgaccgcctcacctctgttttatcttctgctggtggttcgttcggtatttttaatggcgatgttttagggctatcagttcgcgcattaaagactaatagccattcaaaaatattgtctgtgccacgtattcttacgctttcaggtcagaagggttctatctctgttggccagaatgtcccttttattactggtcgtgtgactggtgaatctgccaatgtaaataatccatttcagacgattgagcgtcaaaatgtaggtatttccatgagcgtttttcctgttgcaatggctggcggtaatattgttctggatattaccagcaaggccgatagtttgagttcttctactcaggcaagtgatgttattactaatcaaagaagtattgctacaacggttaatttgcgtgatggacagactcttttactcggtggcctcactgattataaaaacacttctcaagattctggcgtaccgttcctgtctaaaatccctttaatcggcctcctgtttagctcccgctctgattccaacgaggaaagcacgttatacgtgctcgtcaaagcaaccatagtacgcgccctgtagcggcgcattaagcgcggcgggtgtggtggttacgcgcagcgtgaccgctacacttgccagcgccctagcgcccgctcctttcgctttcttcccttcctttctcgccacgttcgccggctttccccgtcaagctctaaatcgggggctccctttagggttccgatttagtgctttacggcacctcgaccccaaaaaacttgatttgggtgatggttcacgtagtgggccatcgccctgatagacggtttttcgccctttgacgttggagtccacgttctttaatagtggactcttgttccaaactggaacaacactcaaccctatctcgggctattcttttgatttataagggattttgccgatttcggaaccaccatcaaacaggattttcgcctgctggggcaaaccagcgtggaccgcttgctgcaactctctcagggccaggcggtgaagggcaatcagctgttgcccgtctcgctggtgaaa
igem2sbol
1
iGEM to SBOL conversion
Conversion of the iGEM parts registry to SBOL2.1
Chris J. Myers
James Alastair McLaughlin
2017-03-06T15:00:00.000Z